2-Phenylphenol

Wurde 2006 gegründet und befindet sich im Wenshang Chemical Industrial Park mit einem Grundkapital von 50,07 Millionen Yuan. Es widmet sich der Herstellung spezieller chemischer Produkte. Es ist ein technologiebasiertes Unternehmen, das wissenschaftliche Forschung, Design und Produktion integriert. Durch mehr als zehn Jahre kontinuierlicher Bemühungen hat sich das Unternehmen schnell und gesund entwickelt und ist seit 16 Jahren in verwandten Bereichen tätig. Es ist ein Feinchemieunternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb integriert.

2-Phenylphenol oder o-Phenylphenol ist eine organische Verbindung. Strukturell gehört es zu den monohydroxylierten Isomeren des Biphenyls. Es ist ein weißer Feststoff. Es ist ein Biozid, das als Konservierungsmittel mit der E-Nummer E231 und unter den Handelsnamen Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide und vielen anderen verwendet wird.

2-Phenylphenol wird hauptsächlich als landwirtschaftliches Fungizid verwendet. Die Anwendung erfolgt im Allgemeinen nach der Ernte. Es ist ein Fungizid, das zum Wachsen von Zitrusfrüchten verwendet wird. Es ist in der Europäischen Union kein zugelassener Lebensmittelzusatzstoff mehr, ist aber in vier EU-Ländern weiterhin als Nacherntebehandlung zugelassen.

Es wird auch zur Desinfektion von Saatkästen verwendet. Es handelt sich um ein allgemeines Flächendesinfektionsmittel, das in Haushalten, Krankenhäusern, Pflegeheimen, Bauernhöfen, Wäschereien, Friseurläden und Lebensmittelverarbeitungsbetrieben verwendet wird. Es kann auf Fasern und anderen Materialien verwendet werden. Es wird zur Desinfektion von Krankenhaus- und Veterinärgeräten verwendet. Weitere Verwendungszwecke liegen in der Gummiindustrie und als Laborreagenz. Es wird auch bei der Herstellung anderer Fungizide, Farbstoffe, Harze und Gummichemikalien verwendet.

2-Phenylphenol ist in geringen Konzentrationen in einigen Haushaltsprodukten wie Sprühdesinfektionsmitteln und Aerosol- oder Spray-Deodorants für die Achselhöhle enthalten.

Das Natriumsalz von Orthophenylphenol, Natriumorthophenylphenol, ist ein Konservierungsmittel, das zur Behandlung der Oberfläche von Zitrusfrüchten verwendet wird.

Orthophenylphenol wird auch als Fungizid in Lebensmittelverpackungen verwendet und kann in den Inhalt übergehen.

Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Phenylphenol oder seinem Natriumsalz, wobei Dibenzofuran mit metallischem Natrium in Gegenwart eines Komplexbildners umgesetzt wird, sowie die Verwendung von 2-Phenylphenol oder seinem danach erhaltenen Natriumsalz dem erfindungsgemäßen Verfahren als Biozide oder als Vorstufen für spezielle Flammschutzmittel zugeführt werden.

Es besteht eine Nachfrage nach 2-Phenylphenol und seinem Natriumsalz, da diese sich als Biozide, insbesondere als landwirtschaftliche Fungizide und als Oberflächendesinfektionsmittel für den Einsatz in Haushalten, Krankenhäusern, Pflegeheimen, Wäschereien und Lebensmittelverarbeitungsbetrieben, als nützlich erwiesen haben. Darüber hinaus eignen sich 2-Phenylphenol und sein Natriumsalz als Vorläufer für die Herstellung spezifischer Flammschutzmittel.

2-Phenylphenol wird heute im industriellen Maßstab beispielsweise durch Autokondensation von Cyclohexanon zu 2-Cyclohexenylcyclohexanon gewonnen, wobei die Reaktion durch verschiedene Katalysatoren, beispielsweise durch saure Ionenaustauscher oder durch Metallsalze, katalysiert wird höherer aliphatischer Carbonsäuren. Das resultierende 2-Cyclohexenylcyclohexanon wird anschließend mit Übergangsmetallkatalysatoren dehydriert.

Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Phenylphenol oder seinem Natriumsalz, wobei Dibenzofuran mit metallischem Natrium in Gegenwart eines Komplexbildners umgesetzt wird, der aus der Gruppe bestehend aus aliphatischen Ethern, cycloaliphatischen Ethern und oligomeren aliphatischen Ethern ausgewählt ist , polymere aliphatische Ether und Thioether, und wobei das Molverhältnis von metallischem Natrium zu Dibenzofuran weniger als 5:1 beträgt.

Im Verlauf der Reaktion entstehen sowohl Natriumkationen als auch Dibenzofuran-Anionen. Diese werden durch den Komplexbildner durch Solvatation abgetrennt, was überraschenderweise zur Aktivierung der Reaktion führt. Aliphatische Ether sind vorzugsweise C4-C50o-aliphatische Ether mit 1 bis 200 Sauerstoffatomen, insbesondere C4-C50-aliphatische Ether mit 1 bis 20 Sauerstoffatomen. Am meisten bevorzugt sind aliphatische C4--C2o-Ether mit 1 bis 15 Sauerstoffatomen. Besonders bevorzugte aliphatische Ether sind solche mit einer endständigen Methoxygruppe sowie solche mit mindestens zwei Sauerstoffatomen. Bevorzugt ist Ethylenglykoldimethylether.

Cycloaliphatische Ether sind vorzugsweise cycloaliphatische C{{0}}C2o-Ether mit 1 bis 18 Sauerstoffatomen, insbesondere cycloaliphatische C4-Ci0-Ether mit 1 bis 9 Sauerstoffatomen. In Betracht kommen auch Kronenether wie 12-Krone-4, 15-Krone-5 und 18-Krone-6. Bevorzugt ist 1,4-Dioxan.

Bevorzugte oligomere aliphatische Ether sind Diethylenglykol-Dimethylether und Triethylenglykol-Dimethylether.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1 ), wobei n eine Zahl im Bereich von 4 bis 2000, vorzugsweise von 4 bis 500 ist, und
Ri und R2 bedeuten unabhängig voneinander C-C4-Alkyl, insbesondere Methyl.
R3-S-R4 (2), wobei R3 und R4 unabhängig voneinander C1-C10-Alkyl, insbesondere Methyl, sind. Bevorzugte Komplexbildner sind 1,4-Dioxan, Ethylenglykol-Dimethylether, Diethylenglykol-Dimethylether, Triethylenglykol-Dimethylether und Polyethylenglykol-Dimethylether, insbesondere Ethylenglykol-Dimethylether.

Der Komplexbildner kann beispielsweise in einem Molverhältnis von Komplexbildner zu Dibenzofuran von 1:1 bis 20:1, insbesondere 1:1 bis 10:1, eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist ein Molverhältnis von 2:1 bis 10:1.
Optional kann das Verfahren in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden, das zusätzlich zum Komplexbildner verwendet wird.
Vorzugsweise wird ein solches Lösungsmittel aus der Gruppe bestehend aus alkylierten Benzolen und aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffen ausgewählt.
Bevorzugte alkylierte Benzole sind C-Ci2-alkylierte Benzole, insbesondere Ci-C6-alkylierte Benzole, wie Toluol oder Xylol.
Bevorzugte aliphatische Kohlenwasserstoffe sind aliphatische C6-C20-Kohlenwasserstoffe wie Hexan und Heptan.

Bevorzugte cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe sind cycloaliphatische C6-C20-Kohlenwasserstoffe wie Cyclohexan. Das Molverhältnis von metallischem Natrium zu Dibenzofuran beträgt vorzugsweise 1:1 bis 4:1, stärker bevorzugt 1:1 bis 3:1, insbesondere 1,5:1 bis 3:1. Besonders bevorzugt ist ein Verhältnis von etwa 2:1.
Die Reaktion von Dibenzofuran mit metallischem Natrium wird vorzugsweise bei einer Temperatur von 50 bis 250 Grad, insbesondere 70 bis 160 Grad, durchgeführt. Besonders bevorzugt ist eine Temperatur von 70 bis 100 Grad.

2-Phenylphenol wird als Farbstoffzwischenprodukt, Weichmacher, Kautschukchemikalie und als Konservierungsmittel in Wasser-Öl-Emulsionen verwendet. Es wird als antimikrobielles Konservierungsmittel in Kosmetika und als antimikrobieller Zusatzstoff bei der Herstellung von Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Leder, Klebstoffen und Textilien verwendet. Darüber hinaus dient es als Desinfektionsmittel in Haushalten, Krankenhäusern, Pflegeheimen, Bauernhöfen, Wäschereien, Friseurläden, Veterinärgeräten und Lebensmittelverarbeitungsbetrieben. Es wird auch bei der Herstellung von Harzen und Kautschukchemikalien eingesetzt. Darüber hinaus wird es als Polymermaterial, Stabilisator und Flammschutzmittel eingesetzt.

2-Phenylphenol wird als Farbstoffzwischenprodukt, Weichmacher, Kautschukchemikalie und als Konservierungsmittel in Wasser-Öl-Emulsionen verwendet. Es wird als antimikrobielles Konservierungsmittel in Kosmetika und als antimikrobieller Zusatzstoff bei der Herstellung von Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Leder, Klebstoffen und Textilien verwendet. Darüber hinaus dient es als Desinfektionsmittel in Haushalten, Krankenhäusern, Pflegeheimen, Bauernhöfen, Wäschereien, Friseurläden, Veterinärgeräten und Lebensmittelverarbeitungsbetrieben. Es wird auch bei der Herstellung von Harzen und Kautschukchemikalien eingesetzt. Darüber hinaus wird es als Polymermaterial, Stabilisator und Flammschutzmittel eingesetzt.

Löslichkeit
Löslich in Ethanol, Aceton, Benzol, Natriumhydroxid, Chloroform, Acetonitril, Toluol, Hexan, Ligroin, Ethylether, Pyridin, Ethylenglykol, Isopropanol, Glykolethern und Polyglykolen.

2-Phenylphenol und sein Natriumsalz verfügen über ein breites Spektrum an bakteriziden und schimmelbekämpfenden Eigenschaften und sind wenig toxisch und geruchlos. Sie sind gute Konservierungsmittel und können zur Schimmelvorbeugung und Konservierung von Obst und Gemüse, insbesondere von Zitrusfrüchten, eingesetzt werden. Sie können auch zur Behandlung von Zitronen, Ananas, Birnen, Pfirsichen, Tomaten, Gurken usw. verwendet werden, wodurch der Verfall minimiert werden kann.
Insbesondere kann {{0}}Phenylphenol als Schimmelhemmer und Konservierungsmittel für Obst und Gemüse verwendet werden. Es wird hauptsächlich zur Vorbeugung von Schimmel auf der Schale von Zitrusfrüchten verwendet, mit einer maximalen Verwendung von 3,0 g/kg und einem Chemicalbook-Rückstand von nicht mehr als 12 mg/kg.
Es kann als Träger, Tensid, bakterizides Konservierungsmittel und Farbstoffzwischenprodukt verwendet werden, wenn hydrophobe synthetische Fasern wie Chlorofasern und Polyester mit einem Träger gefärbt werden.
Es wird als Reagenz zur Fluoreszenzbestimmung von Triose verwendet. Farbstoffzwischenprodukt.
Es wird als Desoxyribonuklease (DNase)-Inhibitor verwendet; Wird als Triose-Analyse- und Nachweisreagenz verwendet. 2-Phenylphenol hat eine starke bakterizide Wirkung und wird zur Konservierung von Holz, Leder und Papier sowie zur Lagerkonservierung von Obst, Gemüse und Fleisch verwendet.

Augen:Suchen Sie nach Kontaktlinsen und entfernen Sie diese, falls vorhanden, sofort. Anschließend sollten Sie Ihre Augen sofort 15 Minuten lang mit Wasser aus einer beliebigen Quelle spülen. Verwenden Sie kein Öl oder Salbe für die Augen. Vereinbaren Sie einen sofortigen Transport zu einer medizinischen Einrichtung.

Haut:Spülen Sie die betroffene Haut sofort mit Wasser, während Sie alle kontaminierten Kleidungsstücke ausziehen und isolieren. Waschen Sie alle betroffenen Hautstellen gründlich mit Seife und Wasser. Rufen Sie sofort ein Krankenhaus oder eine Giftnotrufzentrale an, auch wenn keine Symptome (z. B. Rötung oder Reizung) auftreten. Transportieren Sie das Opfer sofort zur Behandlung in ein Krankenhaus, nachdem Sie die betroffenen Bereiche gewaschen haben.

Inhalation:Verlassen Sie den kontaminierten Bereich sofort; Atme tief die frische Luft ein. Wenn Symptome (wie pfeifende Atmung, Husten, Kurzatmigkeit oder Brennen im Mund, Rachen oder Brustkorb) auftreten, rufen Sie einen Arzt und bereiten Sie sich darauf vor, das Opfer in ein Krankenhaus zu transportieren. Stellen Sie Rettern, die eine unbekannte Atmosphäre betreten, angemessenen Atemschutz zur Verfügung. Wann immer möglich, sollten umluftunabhängige Atemschutzgeräte (SCBA) verwendet werden; Wenn dies nicht möglich ist, verwenden Sie einen Schutz, der mindestens dem entspricht, der für Schutzkleidung empfohlen wird.

Einnahme:Kein Erbrechen herbeiführen. Phenole sind sehr giftige Gifte sowie ätzend und reizend, so dass das Auslösen von Erbrechen medizinische Probleme verschlimmern kann. Rufen Sie sofort ein Krankenhaus oder eine Giftnotrufzentrale an und suchen Sie nach Aktivkohle, Eiweiß oder Milch, falls der medizinische Berater die Verabreichung eines davon empfiehlt. Wenn der Rat eines Arztes nicht ohne weiteres verfügbar ist und das Opfer bei Bewusstsein ist und keine Krämpfe hat, geben Sie dem Opfer ein Glas Aktivkohleaufschlämmung in Wasser oder, falls dies nicht verfügbar ist, ein Glas Milch oder geschlagenes Eiweiß und transportieren Sie das Opfer sofort in ein Krankenhaus. Wenn das Opfer Krämpfe hat oder bewusstlos ist, verabreichen Sie nichts über den Mund, stellen Sie sicher, dass die Atemwege des Opfers frei sind, und legen Sie das Opfer auf die Seite, wobei der Kopf tiefer als der Körper liegt. Kein Erbrechen herbeiführen. Transportieren Sie das Opfer sofort in ein Krankenhaus.